换一批
换一批摘要 肝纤维化是许多肝病发展至肝硬化-肝脏疾病终末期的最后共同通路。据55个国家向世界卫生组织（W H O ）提供的数据显示：近几年，每年全世界死于肝硬化的人数已增加到50万。西欧因肝硬化致死人数居死亡原因第5位，美国则位居第4位。其中，胆汁淤积是引起肝纤维化的重要因素。长期慢性胆汁淤积，由于胆酸及胆红素的作用引起肝细胞变性、坏死及肝纤维化，最终导致肝硬化，病理学上称为胆汁性肝硬化。已知原因的胆汁淤积性肝硬化称为继发性胆汁性肝硬化（SBC ）；未知原因的肝内胆汁淤积引起的肝硬化称为原发性胆汁性肝硬化（PBC ）。无论是SBC或PBC ，目前均无有效的防治药物，因此，积极开发防治胆汁性肝纤维化新药是目前医药科研工作中的热点，而总胆管结扎致肝纤维化动物模型是评价这类药物的重要工具。为方便各研究者使用该模型，本文将系统介绍该动物模型的造型方法以及影响因素。
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DOI
10.3969/j.issn.1671-8348.2013.23.039
发布时间
2013-09-06
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