换一批摘要泛素特异性蛋白酶18(USP18)最初在1999年被克隆,其编码的蛋白相对分子质量为43×103,因此也被称作泛素特异性蛋白酶43(UBP43).USP18最初是Liu等[1]在分析AML1-ETO融合基因敲入小鼠的基因差异表达时被发现并克隆的.近年研究发现USP18在干扰素(IFN)治疗多种疾病的应答不佳组中高表达,USP18可能在其中扮演了重要角色.本文就近年来USP18的结构、信号转导及在病毒性肝炎等疾病中的生物学功能等研究进展综述如下.
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医学主题词
疾病(Disease)研究(Research)
分类号
R512.6（传染病）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1671-8348.2015.13.045
发布时间
2015-07-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（81271838）
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