摘要通关藤最早记载在明代兰茂所著《滇南本草》,主要分布于中国的云南和贵州等地,作为一种抗肿瘤药物在当地广泛使用.现代药理学研究表明,通关藤中的化学成分很复杂,包括C21甾体皂苷、多糖、生物碱等,对多种肿瘤细胞有良好的抑制作用.本文通过查阅中国知网、PubMed等大型数据库,整理归纳近年来报道的关于通关藤体内外抗肿瘤方面的文献,发现通关藤的主要抗肿瘤机制包括:调节凋亡和细胞周期相关蛋白的表达,促进凋亡,将细胞周期阻滞在G2/M或S期,进而抑制肿瘤生长;下调VEGF-2/A和MMP-2/9的表达,抑制肿瘤微血管的生成,导致肿瘤营养不良;提高IL-2、GSH-Px、CAT、SOD的表达,下调IL-10和MDA的表达,增强机体免疫和抗氧化能力.此外,通关藤还可以通过抑制EGFR,HGFR和酪氨酸蛋白激酶受体的活化来增强EGFR-TKI,以及通过阻止P-糖蛋白和细胞色素P450来增加抗肿瘤药物在肿瘤细胞内的浓度,逆转肿瘤的多药耐药性.
更多相关知识
- 浏览40
- 被引0
- 下载18

相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文