摘要目的 探讨产前诊断胎儿超声软指标异常的临床价值.方法 选取我院常规产检胎儿超声软指标异常孕妇60例,对胎儿超声软指标异常情况、染色体核型进行分析,探讨二者的关联性及临床价值.结果 60例超声软指标异常胎儿中,单项超声软指标异常胎儿共50例,其中染色体异常15例,染色体异常检出率30.00%(15/50);2项及以上超声软指标异常胎儿共10例,其中染色体异常5例,染色体异常检出率50.00%(5/10).本次中胎儿软指标异常合并染色体异常共20例,包括:21-三体,18-三体、13-三体等,对应超声软指标异常的类型包括:长骨偏短、鼻骨发育不良或缺失、侧脑室增宽、颅内脉络丛囊肿、NT增厚、NF增厚、心脏三尖瓣轻度反流、单脐动脉、肠管回声增强、心室点状强回声、肾盂扩张等.结论 产前诊断胎儿超声软指标的临床价值高,超声软指标异常和染色体异常在一定程度上相关.
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