恩度(重组人血管内皮抑制素)联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤的前瞻性、单臂临床试验
Prospective,one-arm clinical trial of Endu(recombinant human endostatin)in combination with standard chemotherapy for advanced solid tumors
摘要目的:探讨恩度(重组人血管内皮抑制素)联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤的疗效及安全性.方法:采用前瞻性、单中心、单臂临床研究方法,选取定西市人民医院 2021年1月至 2022 年1月收治的晚期实体瘤患者60 例为研究对象,所有患者均采用恩度联合标准化疗方案治疗,记录其临床疗效、无疾病进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、疾病转归情况及治疗安全性.结果:6 个月随访结束,60 例患者的治疗总有效率(ORR)为 43.33%(26/60),疾病控制率(DCR)为 91.67%(55/60);PFS为 4(0~5)个月,OS为 5(0~6)个月;治愈率为 83.33%(50/60),恶化率为1.67%(1/60);安全性评估(治疗期间发生不良反应情况):血小板减少 6.67%(4/60)、窦性心动过速 8.33%(5/60)、腹泻1.67%(1/60)、肝功能异常 3.33%(2/60)、恶心呕吐1.67%(1/60)、脱发1.67%(1/60)、皮肤变态反应1.67%(1/60).结论:恩度联合标准化疗方案治疗晚期实体瘤能控制患者病情的发展,延长其生存时间,且安全性较好.
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