摘要目的:分析发生多参数监护仪不良事件的危险因素,为安全使用多参数监护仪提供理论依据.方法:采用整群抽样法调查 2022 年1月1日—2023 年 4 月11日在镇江市第四人民医院使用多参数监护仪的医疗单元,采用自行设计调查问卷进行调查.根据是否发生多参数监护仪不良事件进行分组,采用单因素分析、二元Logistic回归分析筛选出不良事件发生的危险因素.结果:共收集199 例数据,有 97 例发生多参数监护仪不良事件,85 例为一般不良事件,12 例为严重不良事件.单因素分析结果显示,未发生多参数监护仪不良事件组与发生多参数监护仪不良事件组多参数监护仪曾用注册证编号上报情况、多参数监护仪生产日期、患者年龄的差异有统计学意义(P<0.05).未发生多参数监护仪不良事件组与发生多参数监护仪不良事件组患者性别、多参数监护仪产地、多参数监护仪管理类别的差异无统计学意义(P>0.05).二元Logistic回归分析结果显示,多参数监护仪生产日期、患者年龄、多参数监护仪曾用注册证编号上报情况是多参数监护仪不良事件的影响因素.结论:多参数监护仪有曾用注册证编号上报情况、多参数监护仪的生产日期早、患者年龄大是导致多参数监护仪不良事件的危险因素.
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