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口服阿苯达唑脂质体大鼠体内药物动力学的研究

Pharmacokientic Study of Liposomal Albendazole in Rat by Oral Administration

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摘要通过Wistar大鼠口服阿苯达唑脂质体的体内药物动力学实验,建立和考察了高效液相色谱法(HPLC)测定生物样品中阿苯达唑及其代谢产物的浓度的方法;用药动学软件包进行体内模型拟合,获取药动学参数和比较阿苯达唑脂质体的相对生物利用度.结果显示:测定阿苯达唑及其代谢产物的HPLC方法回收率较高,可满足不同生物样品的测定;口服阿苯达唑脂质体符合一级吸收二室动力学模型,与阿苯达唑片剂粉末相比,具有较高的峰浓度和相对生物利用度;服药48h后肝脏中的阿苯达唑和阿苯达唑亚砜浓度高于片剂组.口服阿苯达唑脂质体有较高的生物利用度并有一定的肝脏靶向性.

作者王建华 ^[1] 温浩 ^[1] 高晓黎 ^[2] 孙殿甲 ^[2] 林筱琦 ^[1] 陈迹 ^[1] R.R.C NEW ^[3] 学术成果认领

作者单位新疆包虫病临床研究所,新疆医科大学一附院,新疆,乌鲁木齐,830054 ^[1] 新疆医科大学药学院 ^[2] Cortecs Research Laboratory, School of Pharmacy, University of London, 29/30 Brunswick Square, London WC1N 1AX, U. K. ^[3]

关键词阿苯达唑脂质体药物动力学生物利用度高效液相 Wistar大鼠

主题词阿苯达唑(Albendazole)脂质体(Liposomes)大鼠(Rats)药代动力学(Pharmacokinetics)生物利用度(Biological Availability)

分类号 R978.63 R969.1 R-332

栏目名称

实验动物

DOI 10.3969/j.issn.1000-3711.2001.02.030

发布时间 2004-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

基金项目

国家科技攻关项目（96-906-A-04-09）；中国科学院资助项目（39660081）