换一批
换一批补体替代途径中相关因子的激活与年龄相关性黄斑变性的关系
Relationship between some relative factors of the complement alternative pathway and age-related macular degeneration
摘要年龄相关性黄斑变性（ age related macular dengeneration， AMD）是一种与年龄相关的黄斑区退行性病变，最终可导致视力模糊甚至丧失。 AMD的发生受到环境和体内炎症反应综合影响，但其具体发病机制至今仍不清楚，目前研究发现由补体替代途径所介导的炎症反应可能起到关键作用。 C3（ complement component 3）、H因子（complement factor H，CFH）、H因子相关蛋白1和3（complement factor H－related 1 and 3，CFHR1 and CFHR3）、B因子（complement factor B，CFB）、I因子（complement factor I，CFI）在替代途径的激活过程中起到了重要的调节作用。CFH可协同由CFI介导的C3 b的裂解过程从而抑制C3转化酶形成，阻滞替代途径的激活。 CFHR1和CFHR3作为CFH竞争性因子与CFH争夺C3 b上的靶位点并可与CFI协同作用影响补体替代途径的激活。 CFB和C3是补体替代途径中的关键因子与AMD中补体替代途径的激活有着密不可分的关系。本文就上述因子的激活在AMD发病过程中的作用进行综述。
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关键词
年龄相关性黄斑变性C3H因子H因子相关蛋白1和3B因子I因子age related macular degenerationcomplement component 3(C3)complement factor H(CFH)comple-ment factor H-related 1 and 3(CFHR1 and CFHR3)complement factor B (CFB)complement factor I(CFI)
主题词
性(Sex)黄斑变性(Macular Degeneration)蛋白(Egg White)补体系统蛋白质类(Complement System Proteins)炎症(Inflammation)
分类号
R322.91
栏目名称
综 述
DOI
10.11724/jdmu.2014.06.20
发布时间
2015-01-15
基金项目
国家自然科学基金项目
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