换一批摘要目的 探明豚鼠体内MCHR2基因的表达情况, 为构建动物模型提供实验依据.方法 利用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法,从新鲜豚鼠大脑组织的总RNA中扩增MCHR2基因的全长cDNA编码区序列,从豚鼠脑组织中提取基因组DNA,PCR扩增MCHR2基因外显子1的序列,克隆入pUCm-T载体后进行序列分析.结果 RT-PCR法未获得目的 片段;由基因组DNA扩增出的MCHR2基因外显子1的序列片段长183 bp,与GenBank登录的人、猴、白鼬、犬的MCHR2序列比对,在第47位后面多了一个碱基--A,由于移码错译而导致提前出现终止密码,从而缩短了预测的开放阅读框架.结论 豚鼠体内的MCHR2基因是无功能的假基因.
更多相关知识
栏目名称
DOI
10.3321/j.issn:1000-5404.2006.21.017
发布时间
2006-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
- 浏览200
- 被引3
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
