24例Wiskott-Aldrich综合征患儿基因型与临床表现型的关系

Genotype and phenotype correlation of Wiskott-Aldrich syndrome: a report based on 24 Chinese patients

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摘要目的分析24例Wiskott-Aldrich综合征(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS)患儿基因型与临床表现型关系.方法收集24例WAS患儿临床资料,进行临床表现型评分.流式细胞术检测患儿外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)、WAS蛋白(Wiskott-Aldrich syndrome protein,WASP)的表达.对WASP基因进行直接测序,并分析基因型与表现型的关系.结果 24例患儿系男性,2例临床表现型评分为2分,为X连锁血小板减少症(X-linked thrombocytopenia,XLT);其余患儿评分均≥3分,为典型WAS.除1例WASP正常表达,2例WASP表达减少外,其余患儿WASP均为阴性.发现WASP基因突变包括7例错义突变、4例无义突变、6例缺失突变及7例拼接位点突变.共发现基因突变21种、新发突变3种,即180 C>T(A49V)、342-343del CA(S103fsX121)、IVS7+2 T>C.发现已报道的热点突变6种,包括291 G>A(R86H)、291G>T(R86L)、1035del G(G334fsX444)、665 C>T(R211X)、IVS6+5 G>A、IVS8+1 G>A.错义突变患儿2例为XLT,其余均为典型WAS.无义突变、缺失突变及拼接位点突变的患儿均为评分3～5分的典型WAS,部分患儿表现型严重.结论 WASP下游区域的基因突变、无义、缺失、拼接位点突变类型则更可能导致WASP表达缺失、不稳定或截短型WASP,临床表型多为典型WAS.环境因素可导致患儿表现型加重.