HPA1~6、15基因多态性与急性心肌梗死相关性研究
Correlation of human platelet alloantigens-1 to-6 and-15 polymorphisms with acute myocardial infarction
摘要目的 研究贵州地区人类血小板抗原(HPA1 ~6、15)基因多态性与急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)的相关性.方法 选择AMI患者86例(61.05 ± 10.27岁),符合1979年WHO诊断标准,并行冠脉造影证实;对照组85例(60.74±6.88岁),排除心脑血管疾病及血栓性疾病.采用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)技术扩增目的基因,进行HPA基因分型,回归分析其在AMI中的危险因素.结果 ①与对照组比较,AMI组HPA2基因多态性差异有统计学意义(P <0.01,OR=34.169,95% CI 14.553 ~80.221),而HPA1、3~6、15基因多态性差异无统计学意义(P>0.05);②影响AMI发病的多因素回归分析显示:与对照组比较,AMI组中HPA1 ab基因型差异无统计学意义(P>0.05),但其在AMI发病的危险度比HPA1 aa纯合子增加了4.256倍;HPA2aa基因型和HPA2b等位基因差异有统计学意义(P <0.01,OR =0.148,95% CI 0.071 ~0.307;P <0.01,OR =6.221,95%CI3.201 ~ 12.091).结论 ①HPA1ab杂合子患AMI的危险度较HPA1aa纯合子增加;②HPA2aa纯合子可能是AMI发病的保护因子,而HPA2b等位基因可能是AMI 发病的独立遗传性危险因素.
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