换一批摘要目的 探讨立体选择性合成脑甾醇的新方法.方法 以猪去氧胆酸为原料,经甲酯化、还原、Wittig反应、Sharpless不对称双羟化等9步反应合成脑甾醇,其中以乙酰链甾醇为关键中间体,以Sharpless不对称双羟化反应为关键步骤.结果 以52％的总收率、97％ de的立体选择性合成脑甾醇,其结构用质谱(MS)、核磁共振氢谱(1HNMR)、核磁共振碳谱(13CNMR)、红外光谱(IR)和元素分析等证实.结论 新的合成方法立体选择性高、收率高、每个中间体均为晶体易于重结晶纯化,可用于大量合成脑甾醇.
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关键词
脑甾醇猪去氧胆酸乙酰链甾醇Sharpless不对称羟化反应立体选择性cerebrosterolhyodeoxycholic aciddesmosterol acetateSharpless catalytic asymmetric dihydroxylationstereoselectivity
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DOI
10.16016/j.1000-5404.201601023
发布时间
2016-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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