摘要目的 制备一种搭载酞菁铁(Iron (Ⅱ) phthalocyanine,FePc)并利用适配体AS1411引导靶向人乳腺癌MCF-7细胞的新型纳米粒(AS1411-PLGA@FePc@PFP).体外评价其理化性质、对MCF-7细胞的靶向能力、光声/超声的多模态成像能力、光热性能和光致相变及体内多模态成像.方法 基于双步超声乳化法制备搭载FePc的非靶向纳米粒(PLGA@FePc@PFP),运用碳二亚胺法将尾部润饰有NH2的适配体AS1411与PLGA@FePc@PFP连接,制备出靶向纳米粒(AS1411-PLGA@FePc@PFP);检测其基本理化性质;激光共聚焦与流式细胞仪用于评估AS1411与PLGA@FePc@PFP连接情况;运用CCK-8检测AS1411-PLGA@FePc@PFP的细胞毒性;用激光共聚焦观察AS 1411-PLGA@FePc@PFP体外靶向能力;分别用光声和超声成像检测AS1411-PLGA@FePc@PFP在体内外的成像;用近红外激光(660 nm)、热成像仪检测其体内外光热转化能力,用光镜记录激光辐照前后纳米粒的变化.结果 成功制备出AS1411-PLGA@FePc@PFP,透射电镜下观察呈圆球形,大小均匀,粒径(208.03±8.96) nm;电位(-10.8±1.14)mV;FePc包封率为(83.96±1.61)％.CCK-8检测结果显示不同浓度的AS1411-PLGA@FePc@PFP未见明显的细胞毒性;流式细胞仪检测AS1411已成功连接于纳米粒,其连接率为(93.31±2.58)％;激光共聚焦显示在靶向组中MCF-7细胞周围的纳米粒明显多于非靶向组.经过激光辐照后,带有FePc的纳米粒温度迅速升高,光镜下观察纳米粒发生相变,因此其具备良好的光热转化能力.光声成像结果显示:与不具备FePc的纳米粒相比,AS1411-PLGA@FePc@PFP具有良好的光声信号,并且纳米粒浓度越高,其信号强度越强,呈线性相关.超声和造影结果显示与不具备FePc的纳米粒相比,AS1411-PLGA@FePc@PFP的FePc可以实现良好光热转化,用于增强超声造影效果,且纳米粒浓度越高,成像效果越明显,呈线性相关.体内光声成像显示,尾静脉注射AS1411-PLGA@FePc@PFP和PLGA@FePc@PFP 6h后移植瘤内的光声信号值分别为(1.26±0.06)和(0.30±0.01),差异具有统计学意义(P＜0.05);体内超声/造影成像提示经激光辐照后的靶向组与非靶向组信号值差异具有统计学意义(P＜0.05);经过激光辐照后非靶向组瘤体温度为(40.63±0.78)℃,靶向组瘤体可升温至(50.53±0.56)℃.结论 成功制备靶向乳腺癌的分子探针AS1411-PLGA@FePc@PFP,具有良好的光热效果,且可用于光声/超声多模态成像.