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DNA损伤修复蛋白PARP1聚ADP-核糖基化有丝分裂蛋白BUB3调控HeLa细胞的有丝分裂

DNA damage repair protein PARP1 poly(ADP-ribosyl)ates mitotic protein BUB3 regulates mitosis in HeLa cells

摘要目的 探讨DNA损伤修复蛋白聚ADP-核糖聚合酶1[poly(ADP-ribose)polymerase 1,PARP1]对HeLa细胞有丝分裂的影响及其分子机制.方法 使用流式细胞术、细胞免疫荧光、活细胞成像检测PARP1对HeLa细胞有丝分裂进程的影响.采用染色体核型分析、细胞免疫荧光检测PARP1对HeLa细胞染色体稳定性的影响.使用蛋白免疫印迹和免疫共沉淀检测HeLa细胞有丝分裂期PARP1的蛋白表达及酶活性变化.使用蛋白质组质谱分析方法鉴定与PARP1在有丝分裂期具有特异性相互作用的蛋白并进行免疫共沉淀及聚ADP-核糖基化实验验证.结果 流式细胞术和细胞免疫荧光结果显示,敲低PARP1或使用奥拉帕尼抑制PARP1的酶活性后,HeLa细胞对诺考达唑诱导的有丝分裂阻滞反应显著下降(P<0.05).活细胞成像结果显示,敲低PARP1后HeLa细胞的平均有丝分裂时间缩短(P<0.01).染色体核型分析和免疫荧光结果显示,敲低PARP1后非整倍体细胞和多极纺锤体细胞的比例明显增加(P<0.05).蛋白免疫印迹结果显示有丝分裂期PARP1的蛋白表达量无明显变化,免疫共沉淀实验结果显示其酶活性显著增加.蛋白质组质谱鉴定和免疫共沉淀结果显示,PARP1与有丝分裂检查点复合体(mitotic checkpoint complex,MCC)的主要组成蛋白BUB3在有丝分裂期具有特异性相互作用,并且BUB3可以发生聚ADP-核糖基化修饰.结论 DNA损伤修复蛋白PARP1可能通过上调其酶活性并聚ADP-核糖基化MCC蛋白BUB3以调控HeLa细胞有丝分裂的正常进行并维持其染色体稳定性.

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作者 杨雪 [1] 徐波 [1] 学术成果认领
作者单位 300060 天津,天津医科大学肿瘤医院肿瘤研究所生物化学与分子生物学研究室,国家肿瘤临床医学研究中心,乳腺癌防治教育部重点实验室;400030 重庆,重庆大学附属肿瘤医院智能肿瘤学研究中心,乳腺癌智能诊疗重庆市重点实验室;400040 重庆,重庆大学医学院 [1]
分类号 R341R394.3R737.33
栏目名称
DOI 10.16016/j.2097-0927.202305002
发布时间 2023-09-13
  • 浏览58
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陆军军医大学学报

陆军军医大学学报

2023年45卷16期

1682-1692页

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