摘要目的 通过构建模拟湿热环境高强度运动负荷实验动物模型,探究该条件下小鼠骨骼肌功能及质量变化情况.方法 将24只7～8周龄雄性C57BL/6J小鼠[体质量(21.30±0.67)g]按随机数字表法分为常温常湿对照组(CON组)、常温常湿运动组(NE组)、高温高湿运动组(HE组),每组各8只.HE组暴露于37～39℃、70%～80%湿度的高温高湿模拟舱内以坡度10°、80%最大速度进行全程60 min运动干预(运动12 min、休息8 min,循环3次).CON组不运动,NE组以相同的运动模式在常温常湿环境下进行.通过监测小鼠体质量、体成分分析评估小鼠一般情况,采用全自动生化分析仪检测小鼠血清肌酐、尿素含量.运动结束后,测量小鼠抓力、力竭时间评估运动能力,采用原位/体内/离体肌肉测试系统检测骨骼肌收缩能力及抗疲劳能力,采用骨骼肌HE染色观察骨骼肌形态结构变化并分析肌纤维平均横截面积和平均直径,采用RT-qPCR检测骨骼肌蛋白质合成相关基因(Eif4ebp1、p70S6k)和分解相关基因(Foxo3、Fbxo32、Trim63)以及热应激相关基因(Hsf-1、Hspa1a、Hsp90aa)的表达水平.结果①HE组小鼠与CON组和NE组相比体质量显著降低(P<0.01),瘦体质量降低(P<0.05),HE组小鼠肌酐含量与CON组及NE组比较,均呈现出增高趋势(P<0.05),HE组小鼠尿素含量与CON组及NE组比较,明显增高(P<0.01).②HE组小鼠与CON组和NE组相比,抓力降低(P<0.001),骨骼肌收缩能力下降及抗疲劳能力减弱(P<0.05).③与NE组和CON组相比,HE组小鼠肌纤维平均横截面积减少(P<0.05),平均纤维直径减少(P<0.05),Fbxo32、Trim63、Eif4ebp1呈现明显升高(P<0.01),p70S6k表达下降(P<0.05).④HE组小鼠与CON组和NE组相比,热应激相关基因表达增高(P<0.05).结论 湿热环境高强度运动负荷会导致小鼠骨骼肌功能及质量下降,这可能与过度热应激引发骨骼肌蛋白质合成和分解扰乱有关.