摘要篇首: 1 材料和方法 取2.5 μL血清(约200 μg)与含SDS和DTT的缓冲液混合,在95℃下加热5 min,待冷却后用上样缓冲液(含7 mol/L 尿素,2 mol/L 硫脲,40 mol/L CHAPS,65 mmol/L DTT和5 mol/L IPG buffer)稀释至350 μL;取2.5 μL血清直接与347.5 μL的上样缓冲液混合.
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