陕西省牛乳头瘤病毒2型全基因组序列分析及L1蛋白的原核表达
Whole Genome Sequence Analysis of Bovine Papillomavirus Type 2 from Shaanxi and Prokaryotic Expression of L1 Gene
摘要为了解陕西牛乳头瘤病毒(BPV)遗传变异情况并为牛乳头瘤疫苗研发奠定基础,本研究对检测为阳性的牛乳头瘤2型进行全基因组扩增,利用DNAStar和MEGA11.0软件对扩增得到的BPV2全基因组序列进行拼接和分析,同时对BPV2的L1基因进行原核表达.结果显示,BPV2全基因组为7 953 bp,共有8个开放阅读框(ORF),序列存在两个TATA盒元件和一个核因子结合位点;BPV2型与BPV13型和BPV1型遗传距离最近,同属于Delta属分支,同源性分别为91.4%和87.3%.成功表达了大小为60 ku重组L1蛋白,主要以包涵体形式存在.本研究为探究陕西省牛乳头状瘤病毒遗传特性提供了基础数据支持,同时也为BPV2型疫苗的研究奠定了基础.
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