换一批
换一批中国人Brugada综合征SCN5A基因突变K317N的定点诱变及其载体构建
PCR-based site-directed mutagenesis and recombinant expression plasmid construction of a SCN5A mutation (K317N) identified in a Chinese family with Brugada syndrome
摘要目的对我们发现的中国人Brugada综合征新的SCN5A基因突变K317N进行体外定点诱变研究,并构建携带有基因突变K317N的pRc/CMV-hH1的表达载体.方法采用PCR定点突变技术,根据突变位置附近的两个单一限制性内切酶位点Age I/Sse 8387I设计一对定点诱变引物,将突变位点设计在引物上,通过PCR扩增,使扩增片段上含有所需要的突变位点,最后将扩增片段克隆入pRc/CMV-hH1载体中.结果DNA测序表明,在预期位点巳经发生突变,SCN5A基因在第317密码子由赖氨酸(K)突变为天冬氨酸(N),成功实现定点诱变.结论PCR技术诱导定点突变,准确、高效.pRc/CMV-hH1(K317N)的成功构建,为进一步进行该突变的结构与功能研究奠定了基础.
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DOI
10.3321/j.issn:1673-4254.2003.11.008
发布时间
2004-01-02
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