摘要目的 探讨人血小板裂解液(human platelet lysates,HPL)对骨髓间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)增殖以及生物学特性的影响.方法 通过对机采血小板反复冻融获得HPL,采用密度梯度离心法从骨髓中分离MSCs,分别用10％胎牛血清(feotal calf serum,FCS)和LD-DMEM添加不同浓度的HPL进行培养,以确定最佳HPL浓度.分离6株人源MSCs,从原代开始分别用添加胎牛血清和最佳HPL浓度的LD-DMEM进行培养,对两种培养体系下6株不同来源的MSCs的增殖能力,表面标记表达量以及细胞周期进行研究,并利用t-test进行统计学分析,P＜0.05视为有统计学差异.结果　研究发现HPL中含有MSCs生长所必需的4种生长因子,PDGF-AB(人血小板衍生生长因子AB),bFGF(成纤维细胞生长因子),IGF-1（胰岛素样生长因子1）,TGF-β1（转化生长因子β1）,浓度分别为:(0.53+0.06)ng/ml,（37.5+4.31）pg/ml,(0.15+0.06) mg/ml,(5150±463)pg/ml.适合MSCs增殖的最佳HPL浓度为7.5％.两种培养条件下的细胞形态无明显区别,均为长梭形.8代以前,细胞增殖能力没有显著性差异(P＞0.05),两种培养条件下的MSCs均表达CD105,CD106以及粘附分子CD29和CD44,不表达CD34,CD45,且其表达量没有显著性差异(P＞0.05).两种培养体系下绝大多数细胞处于G0-G1期,FCS培养的MSCs其G0-G1期占(96.97±0.95)％,7.5％的HPL培养的MSCs其G0-G1期占(94.58±1.56)％,两种培养条件下不同周期没有显著性差异(P＞0.05).结论　本研究适合MSCs增殖的最佳HPL浓度为7.5％,HPL可以替代胎牛血清体外培养扩增人骨髓间质干细胞,并保持其生物学特性基本不变.