换一批
换一批Akt shRNA载体的构建及其对结肠癌细胞株Lovo Akt基因表达的抑制作用
Construction of the expression vector for short-hairpin RNA-mediated Akt gene silencing in Lovo cells
摘要目的 构建靶向人Akt基因的shRNA真核表达载体,通过RNAi下调Akt基因在结肠癌Lovo细胞系中的表达,观察对结肠癌细胞生长的影响.方法 将靶向人Akt基因的两条shRNA(Akt1-U6-1#;Aktl-U6-2#)表达序列克隆到入门载体pENTRTM/U6的黏性末端,测序鉴定后与目的表达载体Plentio/Block-iT DEST Vector进行LR位点特异性重组；分别将入门载体与目的表达载体转染入Lovo细胞,对细胞株行RT-PCR和Western blotting检测,观察siRNA对靶基因Akt的抑制效果.结果 DNA测序证实pENTRTM/U6-TF-shRNA入门载体和Plentio/Block-iT DEST目的表达载体为阳性克隆,转染Lovo细胞后,Akt基因在mRNA和蛋白水平的表达量受到明显抑制.结论 成功构建了靶向人Akt的shRNA表达载体,且该载体在体外能有效抑制Lovo细胞Akt基因表达,为进一步研究Akt的功能和肿瘤的基因治疗奠定了实验基础.
更多相关知识
- 浏览328
- 被引5
- 下载12
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
