摘要目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A（trichostatinA, TSA）和帕比司他（panobinostat, LBH589）在体外对人肾癌细胞株增殖、细胞周期分布及凋亡的影响，并进一步探讨其可能的分子机制。方法LBH589或TSA作用于经或未经SP600125预处理的人肾癌细胞株OS-RC-2，在设定的时间点用四甲基偶氮唑蓝方法（MTT）检测细胞生长抑制率并检测出最佳刺激浓度和时间；用流式细胞术检测药物作用后肾癌细胞周期变化情况及凋亡情况；用Western blotting分析药物作用后肾癌细胞内c-Jun、磷酸化c-Jun（p-c-Jun）、Bcl-2、Bax蛋白的表达变化。用JNK抑制剂SP600125阻断JNK信号通路后，观察SP600125预处理+TSA组较TSA单独处理肾癌细胞周期、凋亡及凋亡相关蛋白的变化情况。结果TSA和LBH589在体外均可抑制肾癌细胞生长，且具有浓度与时间依赖性；与对照组相比，TSA或LBH589可使肾癌细胞发生G2/M期周期阻滞，并均可诱导肾癌细胞发生明显凋亡。Western blotting显示TSA和LBH589均能明显促进p-c-jun蛋白的表达，同时TSA也能诱导Bax蛋白表达而抑制Bcl2蛋白表达，与对照组相比有显著统计学意义（P<0.05）；与TSA单独处理相比，JNK抑制剂SP600125预处理+TSA能部分减弱TSA对肾癌细胞的抑制效应并逆转TSA诱导的肾癌细胞G2/M期阻滞和细胞凋亡，差异有统计学意义（P<0.05）。结论组蛋白去乙酰化酶抑制剂在体外可抑制OS-RC-2细胞增殖，阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡；TSA可通过JNK信号通路诱导OS-RC-2细胞G2/M期阻滞，调节凋亡蛋白的表达从而诱导细胞凋亡。