摘要目的：构建表达荧光素酶与绿色荧光蛋白报告基因的重组人5型腺病毒rAd5/Luc/GFP，检测血清中和抗体最佳实验方法，分析小型灵长类动物普通棉耳狨猴体内腺病毒5型中和抗体水平，为评价腺病毒载体疫苗提供实验动物基础数据。方法利用ADMax包装系统，首先构建穿梭质粒pDC315-Luc-GFP，将所得的穿梭质粒和骨架质粒pBHGloxΔE1，3Cre共转染293A细胞，进行重组人5型腺病毒（rAd5/Luc/GFP）的包装。通过3次空斑形成实验筛选出单克隆重组腺病毒，并在大量扩增单克隆腺病毒后用CsCl密度梯度离心法进行浓缩纯化。采用TCID50法测定纯化后病毒滴度，并挑选进行中和实验的最优病毒滴度。将合适病毒滴度的rAd5/Luc/GFP与狨猴血清混合预孵育后感染293A细胞，分别采用化学发光法及流式细胞术，对14只普通棉耳狨猴血清中腺病毒5型中和抗体进行检测。结果 PCR、酶切和测序结果均表明穿梭质粒pDC315-Luc-GFP构建成功；GFP检测结果证明重组人5型腺病毒rAd5/Luc/GFP包装扩增成功，病毒滴度可达6.9×101.5 PFU/mL。两种不同方法检测检测14只狨猴的中和抗体结果一致性较好（P<0.05，Kappa=0.811），化学发光法或流式细胞术检测阳性狨猴比率分别为28.6%（4/14）或21.4%（3/14），化学发光法检测得其中2只狨猴中和抗体滴度为1/16，另2只为1/32，而流式细胞术检测得滴度均为1/16。结论化学发光法是一种快速，准确，适用于多物种的方法，其灵敏度略高于以GFP为报告基因的流式细胞术（7.2%）。普通棉耳狨猴体内Ad5血清阳性率较低，有望应用基于此型或其他型别腺病毒作为载体进行基因治疗和基因疫苗研究。