换一批"白花蛇舌草-半枝莲"治疗原发性肝癌的机制研究:基于网络药理学、分子对接及体外实验验证
Mechanism of Hedyotis diffusa-Scutellaria barbata D.Don for treatment of primary liver cancer:analysis with network pharmacology,molecular docking and in vitro validation
摘要目的 通过网络药理学及分子对接探究"白花蛇舌草-半枝莲"的有效成分及其作用于原发性肝癌的主要生物过程及信号通路.方法 通过TCMSP、Uniport、Genecards、String数据库以及Cytoscape软件得出最终核心基因;通过ClueGo对药物-疾病共有基因做GO、KEGG富集分析;通过Pubcham、RCSB、Autoduck把药物有效成分与最终核心基因进行分子对接,得出结合能最高药物有效成分;再通过CCK-8、细胞凋亡、Western blotting实验研究此药物有效成分对HepG2的作用.结果 筛选得出最终核心基因为 TP53、ESR1.GO 分析显示主要生物过程为 BP-regulation of apoptotic signaling pathway,negative regulation of cell population proliferation;CC-membrane raft;MF-protein kinase activity 等.KEGG分析显示主要信号通路为 Apoptosis,Proteoglycans in cancer,PI3K-Akt signaling pathway,Hepatitis B等.分子对接结果显示,药物有效成分与最终核心基因均可以在自然条件下进行对接,其中ESR1与ursolic acid结合能最高(-4.98 kcal/mol).CCK-8、细胞凋亡、Western blotting实验显示ursolic acid对HepG2有明显抑制作用.结论 "白花蛇舌草-半枝莲"通过多种有效成分与原发性肝癌紧密结合,继而对原发性肝癌起到治疗作用.
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关键词
白花蛇舌草半枝莲原发性肝癌网络药理学分子对接Hedyotis diffusaScutellaria barbata D.Donprimary hepatocellular carcinomanetwork pharmacologymolecular docking
栏目名称
DOI
10.12122/j.issn.1673-4254.2025.01.11
发布时间
2025-02-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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