摘要目的 探讨类端粒沉默干扰体 1(disruptor of telomeric silencing 1-like,DOT1L)介导Notch1信号通路对喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)的作用机制.方法 选择30例病理确诊LSCC患者的肿瘤组织和癌旁组织,免疫组织化学染色检测DOT1L及其催化产物H3K79me3的阳性表达率,qRT-PCR检测DOT1L和H3K79me3的mRNA相对表达量.选择人LSCC细胞系TU686分为空白对照组、过表达组和低表达组,培养48 h后MTT法检测细胞增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot法检测Notch1、E-cadherin、N-cadherin和Vimentin蛋白相对表达量.结果 (1)与癌旁组织相比,肿瘤组织中DOT1L和H3K79me3阳性表达率[(41.5±8.9)%vs.(18.3±3.6)%,t=56.963,P＜0.001;(40.5±7.7)%vs.(10.2±2.3)%,t=96.635,P＜0.001]以及mRNA表达量[(0.69±0.13)vs.(0.13±0.09),t=102.302,P＜0.001;(0.42±0.19)vs.(0.09±0.03),t=85.659,P＜0.001]均显著增加,差异比较有统计学意义.(2)与空白对照组相比,过表达组细胞增殖率明显升高(t=45.628,P＜0.001),凋亡率降低(t=40.125,P＜0.001),Notch1、N-cadherin和Vimentin蛋白表达升高,E-cadherin降低(t=22.524、30.263、45.629、27.859,P＜0.001);低表达组细胞增殖率显著下降(t=33.427,P＜0.001),凋亡率增加(t=78.529,P＜0.001),Notch1、N-cadherin和Vimentin蛋白表达下降,E-cadherin增加(t=19.864、23.524、28.957和33.426,P＜0.001).结论 DOT1L在LSCC中高表达,影响组蛋白的甲基化水平,进而调控细胞增殖、凋亡和EMT行为,DOT1L有望成为肿瘤靶向干预的新位点.