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脂质体包裹MUC2反义核酸抑制胃癌细胞增殖的初步探讨

lnhibitory Effect of MUC2 Antisense Oligodeoxynucleotide with Lipofectin on Human Gastric Cancer Cell Proliferation

摘要背景与目的:我们前期研究发现粘蛋白 MUC2在胃癌组织中的表达与肿瘤的生物学行为密切相关.本研究拟观察 MUC2反义脱氧寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)对人胃癌细胞 SGC7901生长抑制作用.方法:应用硫代磷酸修饰的 MUC2 ASODN 经阳离子脂质体包裹后转染入 SGC7901细胞,采用 MTT法、形态学观察测定 MUC2 ASODN对 SGC7901细胞的增殖抑制作用,免疫组化检测细胞中 MUC2和 p16蛋白的表达情况.结果:不同浓度 ASODN均能抑制 SGC7901细胞的增殖,在 48 h抑制作用最强,0.5 μ mol/L ASODN对细胞的抑制率为 55%,随时间延长抑制作用逐渐减弱.SGC7901细胞转染 MUC2 ASODN后,与对照组相比,光镜下观察到细胞数量减少、体积变小、核分裂明显减少、可见较多的坏死.透射电镜下见线粒体肿胀、细胞内脂滴增多、髓样结构、染色质边集等.免疫组化 SP法染色显示转染 ASODN后 ,SGC7901细胞 MUC2蛋白表达水平明显降低 ,p16蛋白表达明显增强.结论:使用人工合成 MUC2 ASODN能有效抑制人胃癌细胞 SGC7901的增殖.

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分类号 R345.2
栏目名称 基础研究
DOI 10.3969/j.issn.1000-467X.2004.07.016
发布时间 2004-08-06
基金项目
重庆市卫生局资助项目
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癌症

癌症

2004年23卷7期

816-820页

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