摘要篇首: 主动脉弓离断(interrupted aoritic arch,IAA)是一种罕见的先天性心脏病①,患儿常于出生数日后出现心力衰竭并逐浙加重,大部分IAA患儿死于新生儿期,存活者往往发生重度肺动脉高压而增加了手术治疗的风险.因此,早期的诊断和治疗具有重要意义.笔者医院于2008年1月-2011年1月对15例A型IAA合并心内畸形的患儿采用胸部正中切口一期矫治的手术治疗,效果显著,现报告如下.
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