摘要目的 观察不同时长的氧糖剥夺对SD乳鼠器官型海马脑片的影响,探讨制备氧糖剥夺(OGD)模型的最佳时长. 方法 对海马脑片进行碘化丙啶染色,用微量酶标法检测培养液上清中LDH的释放量. 结果 培养13d后的脑片逐渐变薄,海马结构逐渐清晰,生长情况逐渐稳定,无特异性荧光信号,LDH释放各组无明显差异性;与造模前24 h相比,随着缺氧缺糖时间的增加,海马脑片碘化丙啶染色的荧光信号强度与LDH释放量增加,以45、60 min时长最为明显(P<0.05或P<0.01),但氧糖剥夺60 min脑片的损伤更为严重,表现出无法恢复的趋势. 结论 制备SD乳鼠海马脑片氧糖剥夺模型的最佳时长为45min.
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