摘要目的 探讨肠润方对慢传输型便秘(STC)小鼠肠道传输功能的影响和作用机制.方法 将60只SPF级C57BL/6J小鼠随机分为正常组15只和造模组45只.正常组不予造模,造模组按体质量12.5 mg/(kg·d)灌胃复方地芬诺酯混悬液构建STC小鼠模型.造模2周后,2组各随机选取5只小鼠,造模组与正常组比较,首粒黑便排出时间延长、粪便含水率降低、墨汁推进率减低则判定造模成功.造模成功后造模组随机分为模型组,高、中、低剂量组各10只.高、中、低剂量组分别按体质量24.7、12.35、6.175 g/(kg·d)灌胃肠润方水煎液,模型组、正常组按体质量12.5 mL/(kg·d)灌胃生理盐水,连续干预2周.2周后观察5组小鼠首粒黑便排出时间、粪便含水率、墨汁推进率,Western blot检测结肠组织蛋白基因产物9.5(PGP9.5)、受体酪氨酸激酶(c-kit)、干细胞因子(SCF)蛋白表达量,qPCR检测结肠组织PGP9.5、c-kit、SCF mRNA相对表达水平.结果 与正常组比较,模型组首粒黑便排出时间延长,粪便含水率、墨汁推进率均降低(P＜0.05),PGP9.5、c-kit、SCF蛋白表达量和mRNA相对表达水平均降低(P＜0.05);与模型组比较,高剂量组、中剂量组首粒黑便排出时间均缩短,粪便含水率、墨汁推进率均升高(P＜0.05),低剂量组首粒黑便排出时间缩短,墨汁推进率升高(P＜0.05);与低剂量组比较,高剂量组粪便含水率升高,高剂量组、中剂量组墨汁推进率均升高(P＜0.05);与模型组比较,高剂量组PGP9.5、c-kit、SCF蛋白表达量均升高(P＜0.05),中剂量组、低剂量组仅c-kit、SCF蛋白表达量升高(P＜0.05);与低剂量组比较,高剂量组PGP9.5、c-kit蛋白表达量均升高(P＜0.05);与中剂量组比较,高剂量组SCF、c-kit蛋白表达量均升高(P＜0.05);与模型组比较,高剂量组PGP9.5、c-kit、SCF mRNA相对表达水平均升高(P＜0.05);中剂量组仅c-kit、SCF mRNA相对表达水平升高(P＜0.05),低剂量组仅c-kit mRNA相对表达水平升高(P＜0.05);与低剂量组比较,高剂量组PGP9.5、c-kit、SCF mRNA相对表达水平均升高(P＜0.05);与中剂量组比较,高剂量组PGP9.5、SCF mRNA相对表达水平均升高(P＜0.05).结论 肠润方有效改善STC小鼠肠道传输功能,可缩短STC小鼠首粒黑便排出时间,增加粪便含水率并提高肠道推进率,机制可能与提高PGP9.5、c-kit、SCF蛋白表达量和mRNA相对表达水平有关.