摘要目的 采用网络药理学、分子对接和动物实验探讨血府逐瘀汤(XFZYD)治疗外周动脉疾病(PAD)肌肉损伤的作用机制.方法 检索TCMSP、HERB、PubChem数据库结合文献挖掘,收集XFZYD活性成分和潜在靶点.从GEO数据集收集PAD相关基因靶点.取上述二者靶点交集获得XFZYD治疗PAD潜在靶点,用Cytoscape 3.10.2软件绘制药物成分-靶点-疾病互作图,获取药物关键成分.采用STRING平台分析潜在靶点相互作用,获取核心靶点.对核心靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,用分子对接技术分析核心靶点和药物关键成分的结合能力.24只大鼠采用随机数字法分为空白组、模型组、XFZYD常规剂量和高剂量组,每组6只.预防性给药7 d后,行下肢股动脉白芨微球栓塞术制备下肢缺血肌肉损伤模型大鼠,造模5 d取材.HE染色观察4组腓肠肌形态学结构,检测血清乳酸脱氢酶(LDH)和一氧化氮(NO)表达,免疫组化检测腓肠肌CYP1B1表达情况.结果 网络药理学分析预测出XFZYD中198个有效成分,阿魏酸(ferulic acid)和苦杏仁苷(amygdalin)可能是其治疗PAD的核心有效成分,细胞色素P450家族CYPIB1可能是药物关键作用靶点.动物实验结果表明,与空白组比较,模型组肌肉组织中存在炎性细胞浸润和肌束间隙增大,血清中LDH含量升高(P＜0.05),NO含量下降(P＜0.05),缺血腓肠肌组织中CYP1B1蛋白表达量降低(P＜0.05).与模型组比较,XFZYD常规剂量组和XFZYD高药物组腓肠肌组织形态均改善,肌束间隙变小,血清LDH含量降低(P＜0.05),血清NO含量升高(P＜0.05),缺血腓肠肌组织中CYP1B1蛋白表达量升高(P＜0.05).结论 XFZYD可促进下肢缺血大鼠腓肠肌恢复,作用机制可能与CYP1B1相关.