换一批摘要肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyan-giitis,GPA)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,病变累及全身小动脉、静脉及毛细血管,上、下呼吸道及肾最常受累.本病病因未明,任何年龄均可发病, 30 ～ 50 岁多见,男女比例 1.6 : 1,早期病变有时只局限于上呼吸道某一部位,常易误诊.本文对庄浪县中医院风湿免疫科(下乡支农受援单位)收治的 1 例巨大肺空洞 GPA 病例进行回顾性分析,了解其病例特点、病情发展、治疗等情况,并复习相关文献,以期能更好地认识、治疗该类疾病,现报道如下.
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DOI
10.3969/j.issn.2095-4174.2019.04.010
发布时间
2019-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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