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InDel遗传标记在法医学领域的研究进展

Research Progress on InDel Genetic Marker in Forensic Science

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摘要法医DNA分型的遗传标记经历了可变数目串联重复(variable number of tandem repeat,VNTR)序列和短串联重复(short tandem repeat,STR)序列.随着测序技术的产生,出现了第三代遗传标记,因其基因座通常只有两个等位基因,故又被称为二等位基因遗传标记,主要包括单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和插入/缺失(insertion/deletion,InDel).由DNA片段插入或缺失形成的DNA长度多态性InDel遗传标记分布于整个基因组中,数目众多,兼具STR和SNP遗传标记的优势,现已应用于遗传学、人类学等领域.本文主要对InDel遗传标记在法医学领域的研究进展进行综述,旨在回顾和总结近年来的主要研究成果并为后续研究提供参考.

作者盛翔 ^[1] 包云 ^[2] 张家硕 ^[1] 李敏 ^[3] 李亚男 ^[2] 徐倩男 ^[3] 张素华 ^[4] 李成涛 ^[4] 学术成果认领

作者单位 苏州大学医学部法医学系,江苏苏州215123;司法鉴定科学研究院上海市法医学重点实验室上海市司法鉴定专业技术服务平台,上海200063 ^[1] 司法鉴定科学研究院上海市法医学重点实验室上海市司法鉴定专业技术服务平台,上海200063;内蒙古医科大学基础医学院,内蒙古呼和浩特010030 ^[2] 司法鉴定科学研究院上海市法医学重点实验室上海市司法鉴定专业技术服务平台,上海200063;温州医科大学法医学系,浙江温州325035 ^[3] 司法鉴定科学研究院上海市法医学重点实验室上海市司法鉴定专业技术服务平台,上海,200063 ^[4]

关键词法医遗传学遗传标记综述插入/缺失

医学主题词遗传标记(Genetic Markers)研究(Research)法医学(Forensic Medicine)综述(Review)法医遗传学(Forensic Genetics)

分类号 DF795.2

栏目名称

综述

DOI 10.12116/j.issn.1004-5619.2018.04.016

发布时间 2018-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

基金项目

国家重点研发计划（2016YFC0800703）中央级科研院所公益资助项目（GY2017D-2）上海市法医学重点实验室项目（17DZ2273200）上海市司法鉴定专业技术服务平台资助项目（16DZ2290900）