换一批
换一批HBV-DNA荧光定量PCR检测下限的确立
Determination of detection limit of HBV-DNA by real-time fluorescence quantitative PCR
摘要目的 确立本实验室荧光定量PCR检测HBV-DNA项目的检测下限.方法 分别测定原倍HBV-DNA质控血清及经100、200倍稀释后HBV-DNA含量.结果 原倍质控血清测定结果的均值为3.63×104 IU/mL(4.56),在给定靶值范围2.14×104～2.14×105 IU/mL(4.33～5.33)的低值附近;100倍稀释后的检测结果的均值为3.32 × 102 IU/mL(2.52),在试剂盒最低检测下限(500 IU/mL)以下,且100份标本能100%定量检测.结论 本实验室设备及所用的试剂、方法对HBV-DNA>500 IU/mL的标本完全有能力定量检测;检测下限为500 IU/mL是符合要求的.
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主题词
荧光(Fluorescence)聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction)方法(Methods)血清(Serum)指示剂和试剂(Indicators and Reagents)
分类号
R4
DOI
10.3969/j.issn.1674-6929.2010.04.010
发布时间
2010-09-15
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