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    首页 > 分子诊断与治疗杂志 > 新生儿黄疸的遗传因素

    新生儿黄疸的遗传因素

    The genetic factors of neonatal jaundice

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    摘要新生儿黄疸是全球儿科医生共同面对的难题,遗传因素在新生儿黄疸的发病中起重要作用.目前的研究认为,与新生儿黄疸发生有关的因素主要有G6PD、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1、编码有机阴离子转运体(OATP)的基因SLCO1B1和SLCO1B3,以及血红素加氧酶1和胆绿素还原酶A.

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    作者 杨立业 [1] 王朋朋 [2] 学术成果认领
    作者单位 广东省潮州市中心医院检验实验中心,广东,潮州521021 [1] 广东省潮州市中心医院儿科,广东,潮州521021 [2]
    关键词 新生儿病理性黄疸新生儿高胆红素血症溶血NewbornPathological jaundiceNeonatal hyperbilirubinemiaHemolysis
    主题词 黄疸, 新生儿(Jaundice, Neonatal)遗传(Heredity)婴儿, 新生(Infant, Newborn)性(Sex)黄疸(Jaundice)
    DOI 10.3969/j.issn.1674-6929.2013.03.017
    发布时间 2013-06-17
    • 浏览225
    • 被引6
    • 下载120
    分子诊断与治疗杂志

    分子诊断与治疗杂志

    2013年3期

    206-210页

    ISTIC

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