换一批摘要目的 通过2022年国家医疗器械监督抽验实施,对已上市的HLA-B27核酸检测试剂盒进行首次质量分析.方法 使用企业获得批准的产品技术要求、以及HLA-B27核酸检测国家参考品和新修订的HLA基因分型检测试剂盒行业标准,评价不同企业的HLA-B27核酸检测试剂盒的关键性能指标,包括准确性、特异性、检测限.结果 抽到的3 批次B27检测试剂的准确性、特异性检测结果均符合法定检验要求、2批次B27试剂的检测限项目的检测结果均法定检验要求,1批次B27试剂产品技术要求未设置检测限指标,本次法定检验的合格率为100%.探索性研究中2批次B27试剂的准确性、特异性检测结果均满足国家参考品和行业标准的相应要求,1批次B27试剂的检测限项目的检测结果满足国家参考品和行业标准的相应要求.结论 本次监督抽验获得的3家HLA-B27核酸检测试剂盒质量状况整体良好,但存在个别产品技术要求漏项的情况,需要加强监管机构、检验机构和责任主体生产企业之间的通力合作,进一步提升产品质量.
更多相关知识
关键词
医疗器械监督抽验HLA-B27体外诊断试剂国家参考品行业标准Medical device supervision and samplingHLA-B27In vitro Diagnostic ReagentsNational reference materialsIndustry Standard
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1674-6929.2025.02.035
发布时间
2025-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
中国食品药品检定研究院学科带头人基金（2023X1）
- 浏览0
- 被引0
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
