换一批碳量子点-四价铂前药纳米粒子的合成及抗肿瘤活性研究
Synthesis and Antitumor Activity of Carbon Dots-Platinum (Ⅳ) Prodrug Nanoparticles
摘要近年来,癌症已成为人类生命健康的最大威胁.铂类药物是治疗恶性肿瘤最普遍的抗癌药物之一,但因其对正常细胞的毒副作用大、耐药性强,从而限制其广泛使用.鉴于此,本文设计了一种能够有效降低顺铂毒副作用和耐药性的四价铂前药,并将其搭载在无细胞毒性的碳量子点上,制备出一种具有良好荧光特性、可用于生物成像新型纳米粒子,并对其细胞摄取和抗肿瘤活性进行了初步研究.首先,我们以甘油为碳源,聚多巴胺为钝化剂,通过一步微波法制得碳量子点,并对其进行了荧光量子产率和稳定性测定、荧光光谱、紫外可见吸收光谱、傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜、X射线光电子能谱等表征分析.结果 表明,制备所得碳量子点粒径均匀,平均尺寸小于10 nm,最大激发波长为360 nm,最大发射波长为450 nm,具有良好的荧光稳定性,表面附着大量氨基基团,使碳量子点的荧光强度得到增强.此外,我们对碳量子点-四价铂前药纳米粒子进行了细胞摄取和抗肿瘤活性实验.结果 表明,碳量子点具有极低的毒副作用,在细胞核和细胞质中均可观察到碳量子点-四价铂前药纳米粒子的存在,且其抗肿瘤活性明显高于普通抗癌药物和四价铂前药.
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