换一批摘要贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗结核药物,具有抗结核分枝杆菌的作用,通过抑制细菌三磷酸腺苷(ATP)合酶发挥作用,2012年在美国紧急上市,是40多年来FDA批准的首个抗耐多药结核的药物.由于其优良的活性和新颖的作用机制,贝达喹啉的合成引起科学家们的广泛关注.本文就近年来报道的贝达喹啉合成方法进行总结,按照合成方法进行分类,分别从非手性合成和不对称合成两方面论述当前研究进展,希望为后续贝达喹啉类抗结核药物的研发提供参考.
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关键词
肺结核耐多药结核病贝达喹啉抗结核药物不对称合成tuberculosismulti-drug-resistant tuberculosisbedaquilineanti-tuberculosis drugasymmetric synthesis
分类号
TQ
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1007-1865.2023.15.019
发布时间
2023-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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