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首页 > 高等学校化学学报 > 芳基乙酮酸薄荷醇酯的合成及不对称Henry 反应

芳基乙酮酸薄荷醇酯的合成及不对称Henry 反应

Synthesis and Asymmetric Henry Reaction of Menthyl Arylglyoxylate

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摘要以钛酸四乙酯为催化剂, 芳基乙酮酸乙酯与天然L-薄荷醇进行酯交换, 合成了8个含手性基团的芳基乙酮酸薄荷醇酯;在手性基团的立体选择性控制下, 芳基乙酮酸薄荷醇酯与硝基甲烷进行不对称Henry反应, 合成了7个(2R)-2-羟基-2-芳基-3-硝基丙酸薄荷醇酯新化合物, 用IR, ~1H NMR, ~(13)C NMR, MS和元素分析表征了化合物结构. 用高效液相色谱经手性柱分析了不对称反应效果, 缩合反应的非对映体过量在46.5%～64.2%之间, 表明可以通过立体选择性控制产物构型.

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作者 向纪明 [1] 李宝林 [2] 学术成果认领
作者单位 陕西师范大学化学与材料学院,药用植物资源与天然药物化学教育部重点实验室,西安,710062;安康学院化学化工系,安康,725000 [1] 陕西师范大学化学与材料学院,药用植物资源与天然药物化学教育部重点实验室,西安,710062 [2]
关键词 α-芳基酮酸酯L-薄荷醇酯交换不对称Henry反应α-ArylketoesterL-MentholTransesterificationAsymmetric Henry reaction
分类号 O621.3
栏目名称
研究论文
发布时间 2010-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
教育部科学技术研究项目（105153）
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高等学校化学学报

高等学校化学学报

2010年31卷1期

68-73页

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