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64 Cu-NOTA-Herceptin的设计、活性测定及肿瘤靶向分子显像研究

Design and Bio-evaluation of 64 Cu-NOTA-Herceptin for Tumor Targeted Micro-PET Imaging

摘要利用双功能螯合剂2?[(4?异硫氰基苯基)甲基]?1,4,7?三氮杂环九烷?1,4,7?三乙酸(NCS?Bz?NOTA)对Herceptin单抗表面的氨基进行修饰获得了NOTA?Herceptin,通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱( MALDI?TOF)对该偶联物进行了表征.利用酶联免疫吸附测定了偶联前后Herceptin抗体效价的改变.利用新型正电子核素64 Cu标记,获得可用于肿瘤放射靶向精准诊疗的64 Cu?NOTA?Herceptin探针,其标记率为90%,放化纯度>98%,比活度185 MBq/nmol.分别进行了该探针在HER2过表达胃癌细胞NCI?N87及HER2低表达胃癌细胞BGC823等肿瘤细胞中的摄取实验,测定了该探针的肿瘤特异性.建立了荷人胃癌BGC823裸鼠模型,通过微型正电子断层显像( Micro?PET)设备观察了探针在模型动物体内的代谢情况:在静脉注射7?4 MBq 64 Cu?NOTA?Herceptin探针后,分别于4和60 h 进行正电子断层显像( PET)的显像,观察到其在肿瘤部位的摄取有所富集,且随着代谢时间的延长,肝脏部位摄取得到明显降低.研究结果表明,64 Cu?NOTA?Herceptin探针有望应用于肿瘤放射性靶向诊疗.

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作者 朱华 [1] 李一林 [2] 赵传科 [3] 解清华 [4] 刘菲 [1] 韩雪迪 [1] 高静 [1] 夏传琴 [5] 沈琳 [2] 杨志 [1] 学术成果认领
作者单位 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科 [1] 消化肿瘤内科 [2] 生化与分子生物学研究室,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京100142 [3] 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所核医学科; 四川大学化学学院,成都610041 [4] 四川大学化学学院,成都,610041 [5]
分类号 O614O628O657.6
DOI 10.7503/cjcu20160593
发布时间 2016-12-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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