换一批摘要口颌面部疼痛的发病率高且病理机制复杂.目前临床缺乏持久有效的治疗药物,给患者及社会带来巨大的经济负担.因此,研发更加持久有效的治疗药物具有重要意义.近年来,大量证据表明α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptors,AMPARs)的激活在促进躯体和口颌面部疼痛中起着至关重要的作用.其中,蛋白激酶调节亚基磷酸化及辅助蛋白相互作用等促进AMPARs的激活与转运和信号转导,从而调控AMPARs的表达.含GluA1的AMPARs的增加可促进钙离子内流,进一步激活蛋白激酶及辅助蛋白,形成自反馈环,这是促进慢性疼痛的重要机制.其次,AMPARs在三叉神经系统与脊髓神经系统中表达类似,上述调控也可参与调控口颌面部炎性疼痛.然而,在口颌面部神经病理性疼痛、癌性疼痛中AMPARs的调控研究相对不足,未来需要更深入的研究.此外,AMPARs拮抗剂治疗疼痛尚缺乏临床证据.了解AMPARs的激活与转运的调控机制,精准干预AMPARs的激活与转运,可为研发新型镇痛药提供有效策略,从而为临床上治疗口颌面部疼痛提供新思路.
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关键词
口颌面部疼痛α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体结构特征激活与转运蛋白激酶磷酸化蛋白互作拮抗剂orofacial painα-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptorsstructureactiva-tion and traffickingprotein kinasephosphorylationprotein interactionantagonist
分类号
R78（口腔科学）
栏目名称
DOI
10.12016/j.issn.2096-1456.2023.12.011
发布时间
2023-09-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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