摘要目的 探讨组蛋白去乙酰化酶5(histone deacetylase 5,HDAC5)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达情况及临床意义,为OSCC靶向治疗提供研究基础.方法 在癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据库中筛选OSCC患者的样本资料,采用受试者工作特征(receiver operating char-acteristic,ROC)曲线分析来评估HDAC5在OSCC中的预后价值.同时使用Kaplan-Meier分析HDAC5与OSCC患者预后的相关性.通过基因本体论(gene oncology,GO)、京都基因及基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)探究HDAC5在OSCC中发挥的潜在作用.获得单位伦理委员会批准,收集49例OSCC患者癌组织及癌旁组织的石蜡标本及临床信息,应用免疫组织化学(immunohistochemical,IHC)检测HDAC5在OSCC中的表达水平,同时分析HDAC5与OSCC患者临床病理特征之间的关系.结果 HDAC5的表达可以用来评估OSCC患者的预后(AUC=0.743).HDAC5高表达与OSCC患者总生存率低显著相关(P＜0.05),同时病理学分级G3/G4中HDAC5表达高的OSCC患者(P=0.022)、T3/T4期中HDAC5表达高的OSCC患者(P=0.028)及有淋巴结转移的HDAC5表达高的OSCC患者(P=0.019)具有更低的生存率.GO及KEGG富集分析显示与HDAC5差异表达的基因主要富集在轴突生成、神经胞体的形成、胶原纤维的合成、神经活性配体-受体相互作用、门控通道活动及细胞外基质-受体相互作用途径上(P＜0.05).IHC结果显示HDAC5在OSCC中高表达(P＜0.05),HDAC5高表达组具有更高的T分期(P=0.041)及淋巴结转移率(P=0.010).结论 HDAC5在OSCC中高表达,并能评估OSCC的预后,具有作为OSCC治疗靶点的潜力.