α-2a干扰素联合脾多肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者临床疗效观察

二维码有效期 120s

摘要目的观察α-2a干扰素联合脾多肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效.方法选取确诊为HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者66例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各33例,对照组患者给予聚乙二醇α-2a干扰素180μg皮下注射治疗,观察组患者在对照组的基础上给予脾多肽注射液治疗,两组患者均治疗48周.观察两组患者治疗后乙型肝炎病毒(HBV)转阴率、HBeAg转换率与消失率、肝功能复常率,以及治疗前后患者血中各免疫指标变化,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果治疗期间,观察组失访1例,对照组失访3例,均为自身原因拒绝继续治疗.治疗后,观察组患者HBV转阴率、HBeAg消失率(59.38%、56.25%)均优于对照组(33.33%、30.00%),差异有统计学意义(P<0.05),而观察组患者的HBeAg转换率(31.25%)虽高于对照组(20.00%),但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CD3+、CD8+[(58.98±7.50)%、(24.28±5.10)%]明显低于对照组[(63.68±6.24)%、(29.69±5.25)%],差异有统计学意义(P<0.05),而CD4+、CD4+/CD8+[(36.83±6.18)%、(1.53±0.29)%]则显著高于对照组[(33.11±5.29)%、(1.28±0.35)%],差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的肝功能复常率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 α-2a干扰素联合脾多肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床疗效显著,可改善患者免疫功能且不增加不良反应,是一种安全、高效的临床治疗方案.