摘要目的 探讨女童中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)血清鸢尾素(irisin)、摄食抑制因子(nesfatin-1)表达水平及临床诊断价值.方法 选取自2018年1月至2022年1月唐山市妇幼保健院诊治的CPP女童74例为CPP组,以同期确诊的单纯性乳房早发育(premature thelarche,PT)的女童60例为PT组.酶联免疫吸附实验检测血清irisin、nesfatin-1水平.Pearson相关分析血清irisin、nesfatin-1水平与CPP患儿临床资料的相关性.多因素logistic回归分析影响CPP发生的因素.受试者工作特征(ROC)曲线分析血清irisin、nesfatin-1对CPP的诊断价值.结果 CPP组血清irisin、nesfatin-1、体质指数(BMI)标准差评分、超前骨龄、黄体生成素(LH)基础值、卵泡刺激素(FSH)基础值、LH/FSH基础值比值、雌二醇、卵巢体积、子宫体积均大于PT组,差异具有统计学意义(均P＜0.05).CPP组血清irisin、nesfatin-1与BMI标准差评分、超前骨龄、黄体生成素基础值、卵泡刺激素基础值、黄体生成素/卵泡刺激素基础值比值、雌二醇、卵巢体积、子宫体积呈明显正相关(均P＜0.05).血清irisin、nesfatin-1是影响CPP发生的独立危险因素.血清iri-sin、nesfatin-1联合的曲线下面积为0.927(0.891～0.959),大于单项指标检测0.839(0.799～0.857)、0.812(0.781～0.842),差异具有统计学意义(Z=5.183、4.949,均 P＜0.001).结论 女童 CPP 血清 irisin、nesfa-tin-1 水平升高,两者与CPP女童性激素水平有关,两项联合对CPP的诊断具有较高的临床价值.