摘要目的 确定烯丙基半胱氨酸(SAC)脂质体的较优处方并进行体内药物动力学考察.方法 采用星点设计-效应面法优化处方,并对大鼠口服给药,考察SAC脂质体在大鼠体内的药物动力学过程.结果 多元非线性拟合方程优于多元线性回归方程,根据效应面得到较佳处方范围.SAC脂质体较SAC水溶液AUC0-∞差异无统计学意义(P>0.05),Tmax与Cmax差异具有统计学意义(P<0.05).结论 星点设计-效应面法可以准确快速优化SAC脂质体处方,脂质体可作为SAC的口服缓释液体制剂.
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