基于网络药理学及分子对接探讨姜黄素调控成骨分化机制研究
Research on the Potential Mechanism of Curcumin Regulating Osteogenic Differentiation Based on Network Pharmacology and Molecular Docking Technology
摘要目的 研究姜黄素对成骨分化过程的潜在调控机制.方法 通过网络药理学方法获取姜黄素调控成骨分化的靶点基因,构建蛋白质相互作用(PPI)网络,并进行GO、KEGG富集分析及分子对接处理.结果 筛选出姜黄素调控成骨分化的靶点基因92个,主要涉及细胞凋亡,细胞凋亡负向调控及肌细胞增殖等生物过程;突触、膜筏及细胞连接等细胞成分;磷酸酶结合,蛋白激酶结合及酶结合等分子功能.靶点基因PRKACA、GSK3β、EP300在Wnt/β-catenin信号通路中处于重要位置,且均可以与姜黄素良好对接.结论 姜黄素可以通过PRKACA、GSK3β、EP300调控Wnt/β-catenin信号通路来调控成骨分化过程.
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