摘要目的:系统评价奥希替尼(Osimertinib,AZD)联合贝伐珠单抗(Bevacizumab,BEV)治疗晚期表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的疗效和安全性.方法:计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane library、Web of science、中国知网(CNKI)、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库(China biology medicine database,CBM)等数据库建库至2022年12月符合纳入和排除标准的文献,并进行质量评价和资料提取,用Review Manager 5.4及Stata 17.0软件进行Meta分析.结果:共纳入11篇研究文献,721例患者.Meta分析结果显示:在疗效上,试验组(AZD和BEV联合给药)客观缓解率(Objective response rate,ORR)优于对照组(AZD单用药),差异有统计学意义(P＜0.05);试验组无进展生存期(Progression free survival,PFS)及疾病控制率(Disease control rate,DCR)较对照组稍好,但差异无统计学意义(P＞0.05);试验组总生存期(Overall survival,OS)较对照组稍短,差异无统计学意义(P＞0.05).在安全性上,试验组3级以上不良事件发生率(Grade≥3 AEs)与对照组相比明显升高(P＜0.05).进一步亚组分析显示,2组在试验组给予不同剂量BEV时,ORR、PFS、OS差异无统计学意义(P＞0.05);试验组予以AZD(80 mg qd)+BEV(7.5 mg·m-2)q3w时所达到的DCR优于对照组(P＜0.05);试验组予以AZD(80 mg qd)+BEV(7.5 mg·m-2)q3w时Grade≥3 AEs发生率与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).结论:AZD联合BEV治疗能显著提高晚期EGFR突变NSCLC患者的ORR,但在DCR、PFS、OS方面无明显获益,且增加了Grade≥3 AEs.