摘要为了开发出一种可行的羊痘基因疫苗,尝试用羊P32基因与CD58基因建立共表达载体.试验根据Gen-Bank中收录的羊痘病毒(GPV)P32和羊CD58基因组序列,设计了扩增 GPV P32基因和CD58基因的特异性引物,运用PCR技术从 GPV中扩增出P32基因,从羊的外周血中扩增出CD58基因,并将其分别克隆到 pMD18-T载体,测序正确.将P32基因去掉后端疏水区一段与CD58基因先后克隆至载体 pBudCE4.1,并转化大肠埃希菌JM109,提取质粒通过酶切鉴定和测序正确,且读码框正确.说明成功获得了真核共表达质粒 pBudCE4.1/CD58/P32.
更多相关知识
- 浏览0
- 被引4
- 下载0

相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文


换一批



