换一批
换一批摘要目的:通过重楼总皂苷(RPTS)对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的急性实验性结肠炎小鼠治疗作用及机制研究,以期为人类炎症性肠病治疗提供新策略.方法:将40只雄性SPF级BALB/c小鼠,随机分为正常对照(normal control,NC)组、TNBS模型(TNBS model,TM)组、美沙拉嗪(mesalazine,ME)组及重楼总皂苷(rhizoma paridis total saponins,RS)组,每组 10只.比较各组小鼠的一般情况、肠组织mRNA与蛋白表达情况以及血清细胞因子等指标.结果:通过RPTS的干预,与TM组比较,RS组TLR2、TLR4 及NF-κB的mRNA均降低(P<0.05);且IL-1β及TNF-α的mRNA表达呈现下降趋势.在IHC蛋白表达检测中,RS组相较于TM组TLR2及TLR4的蛋白水平均下降(P<0.05);在NF-κB的蛋白表达中,RS组相较TM组也呈现降低.在血清细胞因子中,与TM组比较,RS组TNF-α、CCL20/MIP-3α、CCL4/MIP-1β及IL-17 等多数细胞因子升高;CCL3/MIP-1α呈下降趋势.结论:RPTS对急性实验性结肠炎小鼠有治疗作用,提高了小鼠终点生存率,其机制可能与RPTS下调结肠黏膜局部TLR2&4/NF-κB炎性信号通路有关.同时,通过调节血清中细胞因子水平,发挥适度免疫调控机制进而对机体起到保护作用,以缓解模型鼠的全身炎症及免疫反应,其潜在机制有待进一步研究.
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