摘要目的:采用网络药理学和分子对接方法探究中药干预绝经后肝纤维化的物质基础和用药规律.方法:利用人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)检索并筛选绝经后肝纤维化的相关靶点,通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)匹配可作用于靶点的化合物和中药,对潜在靶点使用核心靶基因导入基因功能注释数据库(the database for annotation visualization and integrated discovery,DAVID)进行京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析.通过Cytoscape 3.8.2软件构建"靶点—化合物—中药"网络.使用AutoDock vina 1.1.2对核心靶点与核心化合物进行分子对接.收集中药的性味、归经等信息,分析总结所获得中药的使用规律.结果:共获得中药干预绝经后肝纤维化的25个潜在作用靶点(其中核心靶点有KDR、CASP3、TNF、TP53、IL6、AKT1、EGFR)、120个候选化合物(其中核心化合物有槲皮素、表没食子儿茶素没食子酸酯、漆黄素、山柰酚、木犀草素、柚皮素、汉黄芩素)、352味中药(其中核心中药有土茯苓、白果、甘草、余甘子、杜仲、桑葚、枇杷叶、红芪);分子对接结果显示,核心靶点与核心化合物均具有较好的结合活性;发现13个"靶点-化合物"网络外的核心靶点化合物新组合;中药多属于苦、辛、甘味,药性多为寒性,多归肝、肺、胃、脾、肾经.结论:本研究较为系统地预测了具有干预绝经后肝纤维化作用的物质基础及其相关机制,中药归经等信息;提示针对绝经后肝纤维化可从肝肾、脾胃、肺等脏腑着手论治.