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儿童过敏性紫癜遗传学机制研究进展

Research progress of genetic mechanism in Henoch-Schonlein purpura of children

摘要对儿童过敏性紫癜临床表现特点及流行病学的深入研究揭示遗传因素与本病发病及病理过程密切相关.近年来分子生物学的研究显示,与IgA1异常糖基化密切相关的C1GALT1基因及IL基因、血管舒缩和内皮功能调节基因、血管紧张素转化酶基因、血管紧张素原基因、MEFV基因等与儿童过敏性紫癜密切相关.该文就近年来与过敏性紫癜发病相关的遗传学机制研究进展作一综述.

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abstractsThe research on the clinical characteristic and epidemiology in Henoch-Schonlein purpara of children indicates that genetic factors are closely connected with the disease and pathological process.In recent years,molecular biology studies show that C1 GALT1 gene,IL gene,vasomotor and endothelial function regulation genes,angiotensin-converting enzyme gene,angiotensinogen gene,MEFV gene and so on,which have aberrant IgAl giycosylation,are closely related with pathogenesis of Henoch-Schonlein purpura in children.The paper reviews the progress of genetic mechanism associated with Henoch-Schonlein purpura in recent years.

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