换一批摘要新生儿一过性重症肌无力(transient neonatal myasthenia gravis,TNMG)起病隐匿,临床表现呈现非特异性,易被误诊,主要以母体重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的并发症出现.报告1例母源性TNMG患儿,主要表现为呼吸困难、肌张力低下、吞咽困难和哭声微弱.患儿乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体阳性,结合临床表现及母亲MG病史,确诊为TNMG.经机械通气、静脉注射人免疫球蛋白、溴吡斯的明及抗感染等综合治疗后,患儿症状逐渐缓解,入院第30天治愈出院.随访至6个月龄,患儿生长发育正常.TNMG的早期识别至关重要,经个体化综合干预后,多数患者预后情况良好.
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关键词
婴儿,新生重症肌无力,新生儿受体,胆碱能诊断治疗预后Infant,newbornMyasthenia gravis,neonatalReceptors,cholinergicDiagnosisTherapyPrognosis
栏目名称
DOI
10.12280/gjfckx.20251171
发布时间
2026-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
山东省本科高校教学改革研究项目（M2023116）
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